Úvod » Články, štúdie, Anab. poradňa: » Anabolické Látky : » Odborné informácie o AAS » Všeobecné informácie o Anabolických látkach


    

Všeobecné informácie o Anabolických látkach

skladom

 

naša cena:
0,00 EUR (0,00 CZK)

Rozdelenie AAS z hľadiska ich chemického základu



-AAS sú syntetické deriváty testosterónu, dihydrotestosterónu a nandrolónu, ktoré sa prirodzene vyskytuje v tele. Ich modifikáciou sa v podstate vyvinuli rôzne typy AAS, ktoré majú rôzne účinky, a to vďaka rôznemu anabolicko-androgénnemu pomeru. Každý AAS má anabolické a taktiež aj androgénne účinky. V podstate nie je reálne vytvoriť anabolický steroid bez androgénnych účinkov.
-Všetky existujúce AAS sú odvodené z jedného z vyššie uvedených prírodných hormónom vyskytujúcich sa prirodzene v ľudskom tele.
-Z TST sa chemicky vytvárajú látky ktoré majú výraznú androgénnu a taktiež aj estrogénu aktivitu. Z DHT sa chemicky vytvárajú AAS, ktoré nemôžu aromatizovať a majú vyššiu androgénnu aktivitu. Z nandrolónu sa chemicky vytvárajú AAS ktoré majú miernejšiu androgénnu aktivitu, miernou estrogénnou a vysokou gestagénnou aktivitou.


1.Testosterón a jeho deriváty:

• Všetky známe formy TST
• Methyltestosterón
• Methandienón
• Boldenón
• Chlorodehydromethyltestosterón
• Fluoxymesterón


2.Dihydrotestosterón:

• Dihydroboldenón
• Drostanolón
• Methyldihydroboldenón
• Methyldrostanolón
• Methenolón
• Oxymetholón
• Oxandrolón
• Stanozol
• Stenbolón


3.Nandrolón a jeho deriváty:

• Všetky známe druhy nandrolónu
• Methylhydroxynandrolón
• Mibolerón
• Oxabolón
• Trestolón
• Trenbolón
• Methyltrienolón

Injekčné AAS (IAAS) & Orálne AAS (OAAS)


-AAS sú k dispozícii v injekčnej alebo tabletovej forme. Niektoré druhy sa vyskytujú v oboch formách, iné len v jednej z nich. OAAS sú omnoho viac toxické pre pečeň než IAAS, a to preto, lebo OAAS sú omnoho viac náchylné na deaktiváciu hneď pri prvom prechode pečeňou a preto ich chemické štruktúry sú zmenené, resp. upravené tak, aby ich pečeň ťažšie deaktivovala. Po užití OAAS vstupuje do žalúdka, kde je čiastočne rozložený a ďalej prechádza do tenkého čreva, kde ho rozkladajú ďalšie enzýmy v snahe deaktivovať. OAAS sa potom vstrebáva v črevnej sliznici a prechádzajú do pečene, ktorá sa ich snaží ďalej rozkladať a deaktivovať na neaktívne chemické zložky, ktoré sú neskôr vylúčené močom. Zmenou štruktúry OAAS je možné znížiť jeho deaktiváciu a to pridaním alkyl (metyl alebo etyl)chemickej skupiny na pozíciu alfa 17. uhlíka. Takto upravené OAAS sa nazývajú C17-Alfa-alkylované, alebo denaturované AAS. A práve to ma za následok tak výraznú toxickú záťaž orálnych AAS pre pečeň, na druhej strane, má to aj pozitívum a tým je vysoká biologická využiteľnosť užívaných OAAS.

-IAAS môžu byť rozpustné v oleji alebo vo vode. Aplikácia IAAS na vodnej báze zvykne bolieť, taktiež miesto aplikácie na druhý deň môže byť opuchnuté a na dotyk bolestivé. IAAS na olejovej báze nezvyknú so sebou prinášať bolesť pri alebo po aplikácii až na výnimky, ktorá vzniká zlou reakciou tela na pridaný ester k účinnej látke. IAAS prinášajú so sebou oproti OAAS omnoho väčšiu využiteľnosť spolu s oveľa nižšou toxicitou na pečeň. Zjednodušene sa dá povedať, že OAAS musia najprv prejsť pečeňou a až tak sa dostávajú do svalu, ale pri IAAS je to práve naopak, tie sa najprv dostávajú do svalu a až tak prechádzajú pečeňou. Injekčné AAS sú zároveň vytvorené na inej báze ako orálne, u nich hlavnú úlohu hrajú estery. Esterifikácia v podstate robí TST efektívnym, aj keď predtým, než je vstrebaný pečeňou, prejde krvným obehom len raz. Čím viac uhlíkov bude mať mastná kyselina esteru, tým dlhšie sa bude látka z miesta vpichu uvoľňovať, čo znamená jeho dlhšiu účinnosť oproti OAAS.

V čom spočíva rast svalov vďaka AAS?


-Ešte nedávno sa verejne vyhlasovalo, že užívanie AAS so sebou prináša nárast svalovej hmoty, ktorý je podnietený iba zvýšeným zadržiavaním vody vo svalových bunkách. Samozrejme ide len o mýtus, resp. nepravdivú informáciu. Skutočnými dôvodmi rastu svalov počas užívania AAS je:

1.Rozšírenie svalových buniek a vlákien prostredníctvom zvýšenej syntézy bielkovín bez vzájomného zvýšenia katabolizmu. Jedná sa o takzvanú hypertrofiu.

2.Tvorba nových svalových buniek a vlákien, inač povedané hyperplázia. Tento mechanizmus potvrdzujú aj štúdie, ktoré sledovali nárast svalových vlákien u ľudí, ktorí boli rozdelení do dvoch skupín. Prvá skupina boli vždy ľudia užívajúci AAS a druhá skupina ľudia ktorý nikdy neužívali AAS. Skupiny užívajúce AAS mali vždy výrazne väčší počet svalových vlákien, ktoré vznikajú zo satelitných buniek (nezrelé svalové bunky), ktoré majú dokonca vyšší počet androgénnych receptorov, a tým pádom lepšie reagujú na vplyv AAS.

-Aby som to celé upresnil, samozrejme že užívanie AAS so sebou prináša aj istú mieru zavodnenia, kedy svalová bunka zadržiava omnoho viac vody ako pred začatím kúry. To so sebou prináša len umelý hmotnostný nárast, no nie rast svalov, pretože po vysadení AAS sa zadržiavaná voda zo svalových buniek vylúči.

Orálne anabolické steroidy a ich Alkylácia

-Anabolické steroidy boli vyvíjané s cieľom efektívne pomáhať v medicíne, teda na terapeutické účely, no bolo potrebné vyriešiť množstvo problémov, kým sa stali skutočne účinnými, pretože použitie prírodných steroidných hormónov, ktoré sa v tele aj prirodzene nachádzajú ako testosterón, dihydrotestosterón či nandrolón pri perorálnom podaní sú neúčinné. Pečeň totižto ich rozkladá ešte pred tým, než sa dostanú do obehu, preto bola potrebná nejaká forma chemickej zmeny, aby sa dané látky mohli vyrábať ako účinná forma tabliet či kapsúl. Naše prírodné steroidné hormóny majú taktiež veľmi krátky half-life, čiže injekčnou formou by síce boli účinné, no museli by sa aplikovať niekoľkokrát za deň. Vedci ale zistili, že nahradením atómu vodíka u steroidov 17-alfa s atomóm vodíka, čo nazývame ako proce alkylácie, je chemická štruktúra lieku omnoho odolnejšia voči rozkladaniu sa v pečeni. Atóm uhlíka je zvyčajne pridaný vo forme methyl skupiny (CH3), niektoré perorálne steroidy ale majú aj etyl skupinu (C2HS). Tieto steroidy sú v podstate označované už pre nás na fóre známym pojmom C-17 alfa alkylované AAS. A takto farmaceutické spoločnosti vyvinuli prvé perorálne účinné steroidy, ako methyltestosterón, methandienón, stanozol, oxymetholón, oxandrolón a podobne... Obrovskou nevýhodou týchto liekov ale je, že predstavujú silný stres pre pečeň, ktorú v podstate dokážu aj poškodiť. Zaujímavé napríklad je, že prírodne podávané hormóny nemajú tak výraznú mieru aromatizácie, no synteticky upravené, teda v tomto prípade C17-AA steroidy sú omnoho viac podnecované k estrogénnej činnosti, ktoré produkujú viac aktívnu formu estrogénov. Niektoré C17-AA lieky nearomatizujú, čiže nekonvertujú na estrogény, no napriek tomu sa dokážu viazať na estrogénne receptory a podporiť nežiadúcu estrogénnu aktivitu, napr. môžme takto hovoriť o methandrostanolóne alebo oxymetholóne, ktoré sú známe ako DHT deriváty s možnou podporou estrogénneho pôsobenia. Ďalším faktom je tiež, že C17-alfa alkylácia znižuje afinitu väzby na androgénne receptory, preto mnohé orálne AAS majú veľmi slabú schopnosť naviazať sa na androgénne receptory.

-V snahe vyriešiť daný problém s toxicitou pečene u C17-A alkylovaných AAS boli vytvorené AAS s inými chemickými zlúčeninami, napr. ako tabletový primobolan acetát, mesterolón (Proviron), tabletový boldenón či tabletový TST (Undestor). Primobolan acetát a Proviron sú alkylované iba na jednej pozícii (methyl), ktorý taktiež dokáže do istej miery spomaliť rozkladanie sa účinnej látky v neúčinnu v pečeni. Undestor používa 17 beta karboxylový ester, takzvané olejové tablety, ktoré dokážu taktiež "obíjsť" prvým prechodom cez pečeň bez výrazného poškodenia a rozkladania sa na naúčinnú látku. Tabletový boldenón používa 17 beta enola ester, čím dokáže taktiež obíjsť do istej miery pečeň, no nie tak účinne ako sa predpokladalo. Všetky tieto AAS sú ale omnoho menej účinné ako C17-A alkylované AAS, bohužiaľ.

 

NÁZORY A OTÁZKY NÁVŠTEVNÍKOV

Nebol zatiaľ pridaný žiadny názor. Pridajte svoj názor alebo dotaz ako prvý.

MGQzZ